Pour qui serait-il bénéfique de réaliser un test BRCA1/2?
Vous pouvez envisager ce test :
Si vous ou un membre proche de votre famille avez des antécédents de :
- Cancer du sein avant 50 ans
- Cancer du sein triple négatif
- Cancer de l’ovaire, des trompes ou du péritoine
- Plusieurs diagnostics distincts de cancer du sein
- Cancer du sein masculin
- Ascendance juive ashkénaze avec cancer du sein
- Plusieurs cas de cancer du sein et/ou de la prostate dans la famille
- Une mutation BRCA1 ou BRCA2 connue dans la famille
Ou si vous avez actuellement un cancer du sein et avez besoin de connaître le statut de vos gènes BRCA1/2 pour orienter le traitement
Qu’est-ce que les gènes BRCA1 et BRCA2?
Les gènes BRCA1 et BRCA2 aident à protéger vos cellules contre le cancer.
Lorsqu’une variation (mutation) est présente dans l’un de ces gènes, elle peut augmenter le risque de développer un cancer du sein, de l’ovaire ou d’autres cancers.
Connaître votre statut génétique vous permet de prendre des décisions éclairées et proactives pour votre santé à long terme.
Les avantages du test BRCA 1/2
Résultats rapides et fiables
Test validé cliniquement
Expérience reconnue dans le dépistage du cancer héréditaire
Comment effectuer un test BRCA 1/2?
Étape 1
Remplissez le formulaire (inclut l’envoi de votre prescription)
Choisissez un ou plusieurs tests génétiques dans la boutique en ligne. Recevez votre trousse en 2 à 3 jours ouvrables.
Étape 2
Recevez un courriel avec un lien pour commander votre test en ligne
Recevez votre trousse en 3 à 5 jours ouvrables.
Étape 3
Effectuez l’autoprélèvement par frottis bucal
Suivez les instructions dans la trousse, puis envoyez votre échantillon grâce à l’enveloppe de retour préaffranchie.
Étape 4
Obtenez le rapport
Vos résultats seront disponibles en 4 semaines après la réception de votre prélèvement.
Fiabilité. Sécurité. Confiance.
Les analyses sont effectuées dans notre laboratoire certifié, selon des protocoles rigoureux qui assurent la qualité des résultats. La confidentialité et la sécurité de vos données de santé sont assurées, à chaque étape du processus.
Non. Un résultat positif (pathogène) pour un gène comme BRCA1 ou BRCA2 signifie que vous avez une prédisposition génétique, c’est-à-dire un risque plus élevé que la moyenne de développer certains cancers (ex. sein, ovaire, prostate). Cependant :
Ce n’est pas un diagnostic : plusieurs personnes porteuses d’une mutation ne développeront jamais de cancer.
Un résultat positif permet surtout de mettre en place des mesures préventives : dépistage plus serré, médicaments préventifs, ou interventions chirurgicales si appropriées.
a) Résultat positif (variation pathogène)
Cela signifie qu’une modification génétique connue pour augmenter le risque de certains cancers a été trouvée. Vous pourrez discuter de mesures de prévention, d’un suivi renforcé et de l’impact potentiel pour vos proches.
b) Résultat négatif
Aucune mutation associée à un risque accru n’a été détectée. Cela ne signifie pas qu’il n’y a aucun risque de cancer, mais plutôt qu’aucune prédisposition héréditaire connue n’a été identifiée.
c) Résultat incertain (VUS variant de signification inconnue)
Une variation génétique a été observée, mais son impact sur la santé n’est pas encore clairement établi. Dans ce cas, aucun changement clinique majeur n’est recommandé. Votre équipe médicale continuera de vous suivre selon vos antécédents personnels et familiaux, et le variant pourra être reclassé au fil des avancées scientifiques.
La couverture des tests génétiques dépend de votre assurance privée et de votre plan. Nous vous recommandons de contacter votre compagnie d’assurance pour obtenir plus d’informations sur votre couverture. Vous pouvez obtenir une soumission pour votre test génétique lors du paiement afin de la soumettre à votre compagnie d’assurance.
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