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Test génétique pour les cancers héréditaires

Prescription requise 18 ans et plus

Inclus : 

  • Kit simple de collecte de salive à domicile (écouvillon buccal) 

  • Analyse de 20 gènes* incluant BRCA1 et BRCA2

  • Sensibilité analytique >99,9% 

  • Résultats en 4 semaines

  • Conseil génétique après le test

 

 

*ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53

800,00 $

Disponibilité: Expédition sous 3-5 jours ouvrables

Pour qui serait-il bénéfique de réaliser un test génétique pour les cancers héréditaires du sein et de l’ovaire ?

Vous pouvez envisager ce test :

Si vous ou un membre proche de votre famille avez des antécédents de:

  • Cancer du sein avant 50 ans
  • Cancer du sein triple négatif
  • Cancer de l’ovaire, des trompes ou du péritoine
  • Plusieurs diagnostics distincts de cancer du sein 
  • Cancer du sein masculin
  • Ascendance juive ashkénaze avec cancer du sein
  • Plusieurs cas de cancer du sein et/ou de la prostate dans la famille
  • Une mutation BRCA1 ou BRCA2 connue dans la famille

Ou si vous avez actuellement un cancer du sein et avez besoin de connaître le statut de vos gènes BRCA1/2 pour orienter le traitement 

Qu’est-ce que les gènes BRCA1 et BRCA2 ?

Les gènes BRCA1 et BRCA2 aident à protéger vos cellules contre le cancer. 

Lorsqu’une variation (mutation) est présente dans l’un de ces gènes, elle peut augmenter le risque de développer un cancer du sein, de l’ovaire ou d’autres cancers. 

Connaître votre statut génétique vous permet de prendre des décisions éclairées et proactives pour votre santé à long terme.

Liste des gènes inclus dans le panel : 

ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53 (20 gènes)

Les avantages du test génétique pour les cancers héréditaires du sein et de l’ovaire 

Résultats rapides et fiables

Test validé cliniquement

Expérience reconnue dans le dépistage du cancer héréditaire

Comment effectuer un test génétique pour les cancers héréditaires du sein et de l’ovaire ?

Étape 1

Remplissez le formulaire 

 Manifestez votre intérêt pour le counseling génétique avant le test*

Indiquez si vous avez une ordonnance pour le test**

*fortement recommandé pour vous aider à choisir le test adapté et à savoir à quoi vous attendre

**une ordonnance est requise

Choisissez un ou plusieurs tests génétiques dans la boutique en ligne. Recevez votre trousse en 2 à 3 jours ouvrables.

Étape 2

Recevez un courriel avec un lien pour commander votre test en ligne

Recevez votre trousse en 3 à 5 jours ouvrables.

Étape 3

Effectuez l’autoprélèvement par frottis bucal

Suivez les instructions dans la trousse, puis envoyez votre échantillon grâce à l’enveloppe de retour préaffranchie.

Étape 4

Obtenez le rapport

Vos résultats seront disponibles en 4 semaines après la réception de votre prélèvement.

Fiabilité. Sécurité. Confiance.

Les analyses sont effectuées dans notre laboratoire certifié, selon des protocoles rigoureux qui assurent la qualité des résultats. La confidentialité et la sécurité de vos données de santé sont assurées, à chaque étape du processus.

  • Si le résultat est positif, cela signifie-t-il que je vais développer un cancer?

    Non. Un résultat positif (pathogène) pour un gène comme BRCA1 ou BRCA2 signifie que vous avez une prédisposition génétique, c’est-à-dire un risque plus élevé que la moyenne de développer certains cancers (ex. sein, ovaire, prostate).                                                                                                                                                                                                                Cependant :

    Ce n’est pas un diagnostic : plusieurs personnes porteuses d’une mutation ne développeront jamais de cancer.

    Un résultat positif permet surtout de mettre en place des mesures préventives : dépistage plus serré, médicaments préventifs, ou interventions chirurgicales si appropriées.

  • Quels sont les résultats possibles?

    a) Résultat positif (variation pathogène)

    Cela signifie qu’une modification génétique connue pour augmenter le risque de certains cancers a été trouvée. Vous pourrez discuter de mesures de prévention, d’un suivi renforcé et de l’impact potentiel pour vos proches.

    b) Résultat négatif

    Aucune mutation associée à un risque accru n’a été détectée. Cela ne signifie pas qu’il n’y a aucun risque de cancer, mais plutôt qu’aucune prédisposition héréditaire connue n’a été identifiée.

    c) Résultat incertain (VUS variant de signification inconnue)

    Une variation génétique a été observée, mais son impact sur la santé n’est pas encore clairement établi. Dans ce cas, aucun changement clinique majeur n’est recommandé. Votre équipe médicale continuera de vous suivre selon vos antécédents personnels et familiaux, et le variant pourra être reclassé au fil des avancées scientifiques.

  • Quels gènes sont analysés?

    ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53 (20 gènes)

  • Comment savoir si mon assurance couvre le test?

    La couverture des tests génétiques dépend de votre assurance privée et de votre plan. Nous vous recommandons de contacter votre compagnie d’assurance pour obtenir plus d’informations sur votre couverture. Vous pouvez obtenir une soumission pour votre test génétique lors du paiement afin de la soumettre à votre compagnie d’assurance.

Spécifications du produit
SKU503543
800,00 $

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Ordonnance

En cochant cette option, vous indiquez avoir une ordonnance médicale pour ce test. Veuillez inclure l'ordonnance avec votre échantillon dans l'enveloppe de retour qui sera fournie.

Si vous ne joignez pas cette ordonnance, des délais de traitement seront engendrés et la taxe de vente devra être payée avant analyse.