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La génétique au service de notre santé

Explorez le rôle de la génétique pour votre santé et découvrez comment certains tests ADN peuvent guider des choix de médicaments ou en nutrition.

Des réponses concrètes à des préoccupations quotidiennes grâce à votre ADN

Explorer les thématiques de santé

Icone de liste des effets secondaires possibles pour les médications TDAH, santé mentale, statines, gestion de la douleur Icone de liste des effets secondaires possibles pour les médications TDAH, santé mentale, statines, gestion de la douleur

Effets secondaires 

Troubles digestifs ou autres effets indésirables liés à la prise de médicaments

Icone de boîte de médicament qui illustre que certains traitements sont inefficaces selon la génétique des patientsIcone de boîte de médicament qui illustre que certains traitements sont inefficaces selon la génétique des patients

Traitement inefficace

Les médicaments n'apportent pas le soulagement escompté

Icon d'intestin irrité pour illustrer les inconforts digestifs liés à un microbiome altéréIcon d'intestin irrité pour illustrer les inconforts digestifs liés à un microbiome altéré

Inconfort digestif

Ballonnements, gaz, diarrhée, constipation ou d'autres inconforts digestifs

Icone avec une personne au centre d'un cercle illustrant la génétique et les facteurs héréditaires de certaines maladiesIcone avec une personne au centre d'un cercle illustrant la génétique et les facteurs héréditaires de certaines maladies

Maladies héréditaires

Antécédents familiaux pour certaines maladies comme des cancers

Icone de bol rempli de nourriture pour aborder les questions d'alimentation en lien avec l'ADNIcone de bol rempli de nourriture pour aborder les questions d'alimentation en lien avec l'ADN

Changement d'alimentation 

Personnalisation de la diète et des habitudes de vie

Icone de main avec un coeur pour illustrer l'importance de la prévention en santéIcone de main avec un coeur pour illustrer l'importance de la prévention en santé

Prévention en santé

Guide la prévention de certaines maladies cardiovasculaires comme le cholestérol élevé, les troubles du muscle cardiaque et l'hypertension

Les catégories de tests génétiques pour répondre à différents besoins

  • Tests pharmacogénomiques (PGx)

    Ces tests analysent l'influence de l'ADN sur la façon de métaboliser les médicaments.

    Un test PGx peut vous aider à réduire les les essais et les erreurs et à recevoir des traitements plus efficaces selon votre profil génétique.

  • Tests microbiome et nutrigénomiques

    Ces catégories de tests explorent comment laflore intestinale et l'ADN peuvent influencer la digestion, les besoins et la sensibilité à certains aliments et la santé digestive en général.

    Les recommandations personnalisées émises dans les résultats de ces tests permettent d'agir proactivement sur la santé et la digestion.

  • Tests diagnostiques et prédictifs

    Permettent d'identifier la cause génétique d'une maladie chez une personne présentant des symptômes ou déterminer la susceptibilité chez un individu sain à développer une maladie, comme le cancer, pour faciliter la prévention, adapter la surveillance ou guider la thérapie de la maladie.

  • Tests de porteur et de dépistage prénatal

    Ils permettent aux futurs parent de connaitre leur risque de transmettre un maladie génétique héréditaire récessive à leur enfant et détectent de façon précoce certaines anomalies chromosomiques chez le foetus pour orienter la prise en charge et le suivi de grossesse.

Le saviez-vous?

98 % des personnes ont au moins une variation génétique qui influence leur réponse aux médicaments*.

 

*Dunnenberger et al. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2015 55:89-106.

Comment bien choisir un test génétique?

Confier votre ADN à un laboratoire est une démarche importante. Il est essentiel de faire des choix éclairés. Nous sommes là pour vous accompagner afin que ces choix soient pertinents et sans risque pour vous et vos données de santé. 

Voici ce qu'il faut savoir avant de choisir:

Crédibilité scientifique 

Les analyses reposent sur des données probantes et elles sont effectués dans un laboratoire accrédité.

Icone de certificat pour démontrer la crédibilité et les certifications de Biron dans l'approche scientifiqueIcone de certificat pour démontrer la crédibilité et les certifications de Biron dans l'approche scientifique

Soutien professionnel

Un(e) professionnel(le) dans le domaine vous accompagne pour l'interprétation des résultats.

Icone de professionnel de la santé qui accompagne dans l'interprétation des résultats de tests génétiquesIcone de professionnel de la santé qui accompagne dans l'interprétation des résultats de tests génétiques

Protection des données

Vos données sont traitées avec la plus grande prudence et en toute confidentialité grâce à des certifications reconnues, telles que SOC 2 Type 2.

Icone de cadenas démontrant la protection des données de santé et renseignements personnels chez BironIcone de cadenas démontrant la protection des données de santé et renseignements personnels chez Biron

Transparence et qualité

Le contenu du test est clairement expliqué et présenté dans un rapport complet et de haute qualité.

Icone de loupe avec cible pour indiquer la clarté des informations fournie par Biron quant aux tests génétiquesIcone de loupe avec cible pour indiquer la clarté des informations fournie par Biron quant aux tests génétiques

Prêt(e) à explorer votre génétique?

En moins de deux minutes, obtenez des recommandations personnalisées pour les tests pharmacogénétiques (PGx) ou les tests microbiomes grâce à nos outils.

Questions fréquentes sur la génétique et la santé globale

  • Vais-je apprendre si je porte des gênes qui augmentent le risque de certaines maladies avec un test pharmacogénétique?

    Non, ce test n'est pas une analyse diagnostique ou une analyse des gênes qui peuvent prédisposer à certaines maladies. Il est plutôt un outil de prise de décision pour optimiser le traitement d'une condition avec la médication.

  • Est-ce que le test examinera mon génome en entier (la séquence complète d'ADN)?

    Non. Nous ne séquençons pas votre génome en entier puisque cette méthode nous donnerait beaucoup trop d'informations dont nous n'avons pas besoin. Nous utilisons une technique appelée « génotypage » qui consiste à analyser seulement les parties de votre ADN dont nous avons besoin pour produire nos rapports. Nos tests sont des analyses pharmacogénomiques qui visent à vous indiquer, parmi une liste fixe de médicaments, lesquels auraient potentiellement des risques d'effets secondaires indésirables ou d'être en échec thérapeutique, basé sur votre génétique.

    Nous ne faisons donc pas de tests de dépistage de maladies rares ou ditaires ni de séquençage génétique.

  • Est-ce que mes résultats de test ADN seront partagés?

    Vos résultats ne seront jamais partagés à un tiers sans votre consentement. Que ce soit votre médecin, votre assureur ou votre famille, votre consentement sera toujours demandé.

  • Partagerez-vous mes résultats génétiques avec ma compagnie d'assurance? Vont-ils me refuser ou augmenter mes primes?

    Si une compagnie d'assurance vous demande si vous avez fait un test génétique, vous n'êtes pas dans l'obligation de répondre. Vous pouvez les référer à la Loi sur la non-discrimination génétique (LC 2017, ch. 3).

  • Mes données génétiques et de santé sont-elles sécurisées?

    Vos données génétiques sont chiffrées sur plusieurs niveaux et conservées sur des serveurs canadiens rencontrant ou dépassant les normes de sécurité les plus strictes. Biron protège l'accès à vos données génétiques en vous laissant contrôler qui peut accéder à vos informations.